Vorstellung
Frage von: Anonym
Ich mache dann mal den Anfang,
Ich bin 2012 mit der Diagnose MDS (Hochrisiko) konfrontiert worden. Zuerst hieß es abwarten aber 2015 schlug die Erkrankung in eine AML um und ich musste stamzelltransplantiert werde.
Trotz Schwierigkeiten, Herausforderungen und auch Rückschlägen geht es mir heute gut und meine Blutbildung läuft weitestgehend im normalen Bereich.
Durch Kontakt mit der Selbsthilfegruppe MDS-Patienten-Interessengemeinschaft bin ich langsam in die Selbsthilfe und Patientenvertretung hineingewachsen. Heute arbeite ich in verschiendenen Organisationen und Gremien als ehrenamtlicher Patientenvertreter und ich freue mich auf den Austausch hier im Forum.